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CD14利用親水區(qū)域進(jìn)行捕獲脂多糖分子。CD14分子的氨基末端的不同區(qū)域可能參與與脂多糖結(jié)合。通過一系列單個(gè)氨基酸殘基被絲氨酸取代和電荷改變已闡明，CD14能結(jié)合許多不同結(jié)構(gòu)脂多糖分子。已經(jīng)有許多實(shí)驗(yàn)證實(shí)，CD14分子通過氨基末端的不同親水...

人類CD14與脂多糖的結(jié)合域位于CD14N端的151個(gè)氨基酸上，因?yàn)楹性撔蛄邪被嵝藜簦╰runcation）的CD14足以引起完-全的生物學(xué)反應(yīng)，之后研究者進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，N端的65個(gè)氨基酸是CD14結(jié)合脂多糖及信號傳遞的關(guān)鍵區(qū)域。為了更精...

人sCD14的正常濃度為2～6mg/L。用低濃度的細(xì)菌細(xì)胞壁分子激活細(xì)胞時(shí)，CD14起到重要作用，使用CD14單克隆抗體可以終止抗原及致分裂原介導(dǎo)的T細(xì)胞增生效應(yīng)。有人使用重組人sCD14觀察其與抗原激活和致分裂原激活人外周血單核細(xì)胞的相互...

CD14分子作為脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）受體的依據(jù)有：①脂多糖能與mCD14和sCD14分子相結(jié)合。②CD14單克隆抗體能夠抑制脂多糖刺激吞噬細(xì)胞的反應(yīng)能力。③對脂多糖低反應(yīng)或不反應(yīng)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染CD14cDNA后...

實(shí)驗(yàn)表明，部分CD14是位于細(xì)胞內(nèi)，尚未轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜上。通過特異性ELISA技術(shù)測定細(xì)胞內(nèi)CD14的數(shù)量發(fā)現(xiàn)，每個(gè)中性粒細(xì)胞約有7000個(gè)CD14分子，而在人單核細(xì)胞內(nèi)這一數(shù)字約為40～45000。而Antal等則估計(jì)每個(gè)單核細(xì)胞內(nèi)的CD1...

在正常血漿以及細(xì)胞上清液中可測到sCD14，sCD14可能來源于細(xì)胞表面的糖蛋白，通過磷脂酶對GPI錨定的膜蛋白發(fā)生酶解反應(yīng)或經(jīng)蛋白酶消化釋放出來。CD14分子也能以可溶性分子的形式存在于正常人血漿中以及人單核細(xì)胞及其他細(xì)胞株的培養(yǎng)上清液中...

盡管CD14在大多數(shù)細(xì)胞中表達(dá)，但與MHC中Ⅰ比較，其表達(dá)程度受到一定限制。組織特異性的基因表達(dá)由其染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)和DNA甲基化狀態(tài)所決定。CD14分子的限制性表達(dá)也由組織特異性核轉(zhuǎn)錄因子或由共同核轉(zhuǎn)錄因子的特異性聯(lián)合所決定。如PU.1僅在單...

在單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞中，CD14的合成和表達(dá)可以受到不同介質(zhì)的調(diào)節(jié)和改變，如在中性粒細(xì)胞中，TNF-α、G-CSF、甲酰蛋氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸（formylmethionyl-leucyl-phenylalanine，f-ML...