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膜組織性外突蛋白與內毒素的關系闡述

發(fā)布時間: 2023-02-08  點擊次數(shù): 611次

膜組織性外突蛋白membrane-organizing extension spike protein,Moesin。Tohme使用抗CD14抗體進行實驗發(fā)現(xiàn)CD14抗體只是部分阻止LPS所誘導的TNF-α的釋放效應。這些實驗的動力學特點說明應該存在另一種低親和力的受體。通過交聯(lián)實驗已證實存在著另外一種LPS結合位點,一個相對分子質量為78000的結構域上。

 

 

使用質譜儀分析技術對該蛋白質測序發(fā)現(xiàn)其與Moesin的氨基酸同源性為100%。使用抗CD14抗體只是部分阻止脂多糖所誘導的TNF-α釋放效應,而抗Moesin 單克隆抗體卻能夠完-全阻止內毒素誘導的TNF-α釋放效應,并且具有劑量依賴性的特點,但并不能阻止脂多糖CD14的結合。其他實驗在評價抗Moesin特異性時,發(fā)現(xiàn)抗Moesin 抗體只能夠阻止由脂多糖所介導的作用而不能阻止金黃色葡萄球菌所誘導的效應。

 

所以,Moesin可以作為人類單核細胞的一種獨立的脂多糖受體。但Moesin作為內毒素的受體并參與其生物學效應還有待于進一步論證。

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